金斯瑞中和抗体检测试剂盒获得第二次美国专利授权

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信息来源：设备融通

作者：互联网用户发布

 发布时间：2021-09-02

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紧随肺炎疫情趋势,金斯瑞不断发布新冠相关产品。

(2021年7月28日, 中国南京)全世界优秀的生物科学产品研发与生产制造服务供应商金斯瑞（股票号：1548.HK）公布其cPassTM sVNT中和抗体检测试剂盒再获在我国国内国家商标局专利授权(创造发明名字：SARS-COV-2 Surrogate Virus Neutralization Test Basedon Antibody-Mediated Blockage of ACE2-Spike Protein Binding)。该专利可检验身体新冠病毒感染的中和抗体，有利于迅速辨别和按时检测个人在疫苗接种一段时间后的中和抗体水准，有希望变成规模性免疫力评定最好的测试工具。

问：什么叫中和抗体？
答：说白了中和抗体是有抗病毒治疗特异性的抗原，能够鉴别病毒感染表面蛋白质，阻隔病毒感染和体细胞表面的非特异蛋白激酶融合。2020年4月底，河南省科技厅公布的《新式新冠病毒中和抗体新产品开发紧急科技项目申报手册》中强调，中和抗体具备阻隔病毒感染浸染组织细胞的发展潜力。且单抗具备作用机制确立、便于大规模生产的优势，是新冠医治药物研究的主要方位。此外疫苗接种后检验中和抗体水准，有利于为分辨是不是须要调节预苗注射液量或是补接种疫苗提升注射剂给予充分的参照根据。

怎样检验中和抗体？

中和抗体挑选和检验的办法一般有：真核酸检测、假病毒中和实验试剂及其ELISA检验方式。

除cPassTM sVNT 中和抗体诊断试剂盒以外，金斯瑞可给予一系列新冠有关假病毒中和诊断试剂盒，该产品系列经用心提升，不用自主制取假病毒，即拆即用，方便使用。特性平稳，实际操作更简单。与此同时发布新冠有关蛋白质、抗原，助推新冠科学研究。

Delta 基因突变株有关新品上市

德尔塔（Delta）是新冠病毒变异菌株，最开始于2020年10月在印尼发觉，2021年5月，由世界卫生组织取名。该组合被确认为印尼第二波肺炎疫情的推动要素之一。之后“德尔塔”组合进一步基因变异衍化出“德尔塔plus”（Delta ）或“AY.1”组合。

假病毒中和诊断试剂盒

蛋白质商品

Immobilized ACE-2 Fc Chimera, Human (Cat. No. Z03516) at 2 μg/mL can bind SARS-CoV-2 Spike protein (S1, T19R, G142D, del 156-157, R158G, L452R, T478K, D614G, P681R, His Tag) (Cat. No. Z03612) with a serial dilution. THETM His Tag Antibody [HRP], mAb, Mouse (Cat.No.A00612) is used as a secondary antibody (0.2 μg/mL)。

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